Educa | ¿Qué tiene que ver el Síndrome de Gilbert con la bilirrubina?

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¿Ya conocías el Síndrome de Gilbert? Si tienes esta condición hereditaria y benigna puedes tener una vida normal, mientras se lleve un hábito saludable y cuidado debido de tu hígado.

La bilirrubina es una sustancia que se forma durante el proceso de destrucción de la hemoglobina, pigmento rojo de la sangre que se une al oxígeno para transportarlo por las venas.

La hemoglobina tiene un tiempo de vida natural y después es destruida en la médula ósea, el bazo y otros órganos.

La bilirrubina formada es llevada al hígado en donde se modifica químicamente para ser eliminada por medio de la bilis.

En las personas con síndrome de Gilbert les falta una enzima que interviene en este último proceso.

Las causas de la enfermedad son genéticas.

Es benigna, generalmente no causa síntomas aunque algunas personas que lo tienen han reportado fatiga, debilidad y dolor abdominal.

El signo clásico de esta condición es la ictericia, o color amarillo que se nota en la piel y la parte blanca de los ojos.

El diagnóstico se hace en base a la historia clínica, el examen físico y análisis de sangre.

Muchas veces el diagnóstico se hace por casualidad.

El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento y quienes lo tienen pueden llevar una vida saludable y normal.